Mielodisplastiche / mieloproliferative trattamento Neoplasie

neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative sono malattie del sangue e del midollo osseo.

Normalmente, il midollo osseo produce le cellule staminali del sangue (cellule immature) che diventano cellule del sangue mature nel corso del tempo. Una cellula staminale del sangue può diventare una cellula staminale mieloide o linfoide una cellula staminale. Una cellula staminale linfoide diventa un globulo bianco. Una cellula staminale mieloide diventa uno dei tre tipi di cellule del sangue mature

Nelle malattie mielodisplastiche, le cellule staminali del sangue non maturano in cellule sane rossi, globuli bianchi, piastrine o. Le cellule immature del sangue, chiamati blasti, non funzionano come dovrebbero e muoiono nel midollo osseo o subito dopo che entrano nel sangue. Come risultato, vi sono meno cellule sane rossi, globuli bianchi e piastrine.

Nelle malattie mieloproliferative, un maggiore del normale numero di cellule staminali del sangue diventano uno o più tipi di cellule del sangue e il numero totale di cellule del sangue aumenta lentamente.

Questa sintesi è di neoplasie che hanno caratteristiche di entrambe le malattie mielodisplastiche e mieloproliferative. Vedere i seguenti riepiloghi per ulteriori informazioni su malattie correlate

I 3 principali tipi di neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative sono i seguenti

Quando una neoplasia mielodisplastiche / mieloproliferative non corrisponde a nessuno di questi tipi, si parla di neoplasia mielodisplastiche / mieloproliferative, inclassificabile (MDS / MPN-UC).

neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative possono evolvere in leucemia acuta.

Le seguenti prove e procedure possono essere utilizzate

I seguenti test possono essere eseguiti sul campione di tessuto che viene rimosso

Nella leucemia mielomonocitica cronica (CMML), il corpo dice troppe cellule staminali del sangue per diventare due tipi di globuli bianchi chiamati mielociti e monociti. Alcune di queste cellule staminali del sangue mai diventare maturi globuli bianchi. Questi globuli bianchi immaturi sono chiamati esplosioni. Nel corso del tempo, i mielociti, monociti e esplosioni affollano i globuli rossi e piastrine nel midollo osseo. Quando questo accade, possono verificarsi infezioni, anemia, o sanguinamento facile.

Tutto ciò che aumenta le probabilità di ottenere una malattia è chiamato un fattore di rischio. I possibili fattori di rischio per LMMC sono i seguenti

Questi e altri segni e sintomi possono essere causati da LMMC o da altre condizioni .; Verificare con il proprio medico se avete una qualsiasi delle seguenti

La prognosi (probabilità di guarigione) e opzioni di trattamento per LMMC dipendono dai seguenti

Leucemia mielomonocitica giovanile (JMML) è un tumore infantile rara che si verifica più spesso nei bambini di età inferiore ai 2 anni. I bambini che hanno neurofibromatosi di tipo 1 ed i maschi hanno un aumentato rischio di leucemia mielomonocitica giovanile.

In JMML, il corpo dice troppe cellule staminali del sangue per diventare due tipi di globuli bianchi chiamati mielociti e monociti. Alcune di queste cellule staminali del sangue mai diventare maturi globuli bianchi. Questi globuli bianchi immaturi sono chiamati esplosioni. Nel corso del tempo, i mielociti, monociti e esplosioni affollano i globuli rossi e piastrine nel midollo osseo. Quando questo accade, possono verificarsi infezioni, anemia, o sanguinamento facile.

Questi e altri segni e sintomi possono essere causati da JMML o da altre condizioni .; Verificare con il proprio medico se avete una qualsiasi delle seguenti

La prognosi (probabilità di guarigione) e opzioni di trattamento per JMML dipendono dai seguenti

In atipico leucemia mieloide cronica (CML), il corpo dice troppe cellule staminali del sangue per diventare un tipo di globuli bianchi chiamati granulociti. Alcune di queste cellule staminali del sangue mai diventare maturi globuli bianchi. Questi globuli bianchi immaturi sono chiamati esplosioni. Nel corso del tempo, i granulociti e esplosioni affollano i globuli rossi e piastrine nel midollo osseo.

Le cellule leucemiche in CML atipiche e CML si assomigliano sotto un microscopio. Tuttavia, in atipico CML un certo cambiamento cromosoma, chiamato il “cromosoma Philadelphia” non c’è.

Questi e altri segni e sintomi possono essere causati da CML atipiche o da altre condizioni .; Verificare con il proprio medico se avete una qualsiasi delle seguenti

La prognosi (probabilità di guarigione) per CML atipica dipende dal numero di globuli rossi e piastrine nel sangue.

In neoplasia mielodisplastiche / mieloproliferative, inclassificabile (MDS / MPD-UC), il corpo dice troppe cellule staminali del sangue per diventare globuli rossi, globuli bianchi, piastrine o. Alcune di queste cellule staminali del sangue mai diventare cellule del sangue mature. Queste cellule immature del sangue sono chiamati esplosioni. Nel corso del tempo, le cellule del sangue anomale e esplosioni in mezzo alla folla midollo osseo le sane globuli rossi, globuli bianchi e piastrine.

MDS / MPN-UC è una malattia molto rara. Perché è così raro, i fattori che influenzano il rischio e la prognosi non sono noti.

Questi e altri segni e sintomi possono essere causati da MDS / MPN-UC o da altre condizioni .; Verificare con il proprio medico se avete una qualsiasi delle seguenti

Messa in scena è il processo utilizzato per scoprire quanto il tumore si è diffuso. Non esiste un sistema di stadiazione standard per neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative. Il trattamento è basato sul tipo di neoplasia mieloproliferativa / mielodisplastica il paziente ha. È importante conoscere il tipo per pianificare il trattamento.

Diversi tipi di trattamenti sono disponibili per i pazienti con neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative. Alcuni trattamenti sono standard (il trattamento attualmente in uso), e alcuni sono in fase di sperimentazione in studi clinici. Uno studio clinico di trattamento è uno studio di ricerca lo scopo di contribuire a migliorare i trattamenti attuali o ottenere informazioni sui nuovi trattamenti per i pazienti con il cancro. Quando studi clinici dimostrano che un nuovo trattamento è migliore rispetto al trattamento standard, il nuovo trattamento potrà diventare il trattamento standard. I pazienti possono voler pensare di prendere parte ad una sperimentazione clinica. Alcuni studi clinici sono aperti solo a pazienti che non hanno iniziato il trattamento.

La chemioterapia è un trattamento del cancro che usa farmaci per fermare la crescita delle cellule tumorali, sia per uccidere le cellule o impedisce loro di dividendo. Quando la chemioterapia viene assunto per bocca o iniettato in vena o nel muscolo, i farmaci entrano nel flusso sanguigno e possono raggiungere le cellule tumorali in tutto il corpo (chemioterapia sistemica). Quando la chemioterapia viene posizionato direttamente nel liquido cerebrospinale, un organo o una cavità del corpo come l’addome, i farmaci colpiscono principalmente le cellule tumorali in quelle aree (chemioterapia regionale). La modalità di attuazione della chemioterapia dipende dal tipo e dallo stadio del tumore da trattare. La combinazione di chemioterapia è un trattamento utilizzando più di un farmaco antitumorale.

neoplasie mieloproliferative

acido retinoico 13-cis è una vitamina -come farmaco che rallenta la capacità del cancro di rendere più cellule tumorali e cambia il modo in cui queste cellule guardare e agire.

trapianto di cellule staminali è un metodo di sostituzione di cellule del sangue -forming che vengono distrutte dalla chemioterapia. Le cellule staminali (cellule immature del sangue) vengono rimossi dal sangue o del midollo osseo del paziente o di un donatore e vengono congelati e conservati. Dopo la chemioterapia è stata completata, le cellule staminali conservate sono scongelati e restituito al paziente attraverso un’infusione. Queste cellule staminali reinfuse crescere in (e ripristinare) le cellule del sangue del corpo. Ingrandire trapianto di cellule staminali. (Fase 1): Il sangue viene prelevato da una vena del braccio del donatore. Il paziente o un’altra persona può essere donatore. Il sangue scorre attraverso una macchina che rimuove le cellule staminali. Poi il sangue viene restituito al donatore attraverso una vena del braccio. (Fase 2): il paziente riceve la chemioterapia per uccidere le cellule che formano il sangue. Il paziente può ricevere radioterapia (non mostrato). (Fase 3): Il paziente riceve cellule staminali attraverso un catetere posizionato in un vaso sanguigno nel petto.

La terapia di supporto è dato per ridurre i problemi causati dalla malattia o il suo trattamento. La terapia di supporto può includere la terapia trasfusionale o la terapia farmacologica, come gli antibiotici per combattere le infezioni.

terapia mirata è un trattamento del cancro che usa farmaci o altre sostanze per attaccare le cellule tumorali senza danneggiare le cellule normali. farmaci terapia mirata, noti come inibitori della tirosin-chinasi (TKI) sono usati per trattare mielodisplastica neoplasia / mieloproliferative, inclassificabile. TKI bloccare l’enzima, tirosin-chinasi, che induce le cellule staminali a diventare più cellule del sangue (blasti) che il corpo ha bisogno. Imatinib mesilato (Gleevec) è un TKI che può essere utilizzato. Altri farmaci terapia mirata sono allo studio per il trattamento di JMML.

neoplasie mieloproliferative

Informazioni su sperimentazioni cliniche è disponibile da questo forum.

Per alcuni pazienti, prendendo parte ad una sperimentazione clinica può essere la scelta migliore trattamento. Gli studi clinici sono parte del processo di ricerca sul cancro. Gli studi clinici sono fatte per scoprire se nuovi trattamenti contro il cancro sono sicuri ed efficaci o migliore rispetto al trattamento standard.

Molti dei trattamenti standard di oggi per il cancro si basano su precedenti studi clinici. I pazienti che prendono parte ad una sperimentazione clinica può ricevere il trattamento standard o essere tra i primi a ricevere un nuovo trattamento.

I pazienti che prendono parte a studi clinici anche contribuire a migliorare il modo in cui il cancro saranno trattati in futuro. Anche quando gli studi clinici non portano ad efficaci nuovi trattamenti, che spesso rispondono a domande importanti e ricerche mossa aiuto in avanti.

Alcuni studi clinici includono solo i pazienti che non hanno ancora ricevuto il trattamento. Altri trattamenti prove di laboratorio per i pazienti il ​​cui tumore non è migliorata. Ci sono anche studi clinici che testano nuovi modi per fermare il cancro da ricorrenti (ritorno) o ridurre gli effetti collaterali del trattamento del cancro.

Gli studi clinici sono in corso in molte parti del paese. Vedere la sezione Opzioni di trattamento che segue per i collegamenti a studi clinici di trattamento corrente. Questi sono stati recuperati dalla quotazione delle sperimentazioni cliniche.

Alcune delle prove che sono state fatte per la diagnosi del cancro o per scoprire la fase del cancro possono essere ripetute. Alcuni test saranno ripetuti al fine di vedere come il trattamento sta funzionando. Le decisioni sul fatto di continuare, modificare o interrompere il trattamento possono essere basate sui risultati di questi test.

Alcune delle prove continueranno ad essere fatto di volta in volta dopo il trattamento è terminato. I risultati di questi test possono mostrare se la sua condizione è cambiata o se il tumore è ricorso (ritorno). Questi test sono a volte chiamati test di follow-up o check-up.

Il trattamento della leucemia mielomonocitica cronica (LMMC) possono comprendere i seguenti

la leucemia mielomonocitica cronica. Parlate con il vostro medico di studi clinici che possono essere giusto per voi. Informazioni generali su studi clinici è disponibile da questo forum.

Il trattamento della leucemia mielomonocitica giovanile (JMML) possono comprendere i seguenti

leucemia mielomonocitica giovanile. Parlate con il vostro medico di studi clinici che possono essere giusto per voi. Informazioni generali su studi clinici è disponibile da questo forum.

Il trattamento della leucemia mieloide cronica atipica (LMC) può includere la chemioterapia.

atipico leucemia mieloide cronica, BCR-ABL1 negativo. Parlate con il vostro medico di studi clinici che possono essere giusto per voi. Informazioni generali su studi clinici è disponibile da questo forum.

Perché mielodisplastica neoplasia / mieloproliferative, inclassificabile (MDS / MPN-UC) è una malattia rara, poco si sa circa il suo trattamento. Il trattamento può includere le seguenti

mielodisplastiche / mieloproliferative neoplasia, inclassificabile. Parlate con il vostro medico di studi clinici che possono essere giusto per voi. Informazioni generali su studi clinici è disponibile da questo forum.

neoplasia mielodisplastiche / mieloproliferative

Per informazioni sul cancro generali e altre risorse dal National Cancer Institute, vedere il seguente

Questa sintesi informazioni sul cancro ha informazioni aggiornate sul trattamento delle neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative. Esso ha lo scopo di informare e aiutare i pazienti, le famiglie, e gli operatori sanitari.

Editorial Board Adult Treatment.

Un trial clinico è uno studio per rispondere a una domanda scientifica, ad esempio se un trattamento è migliore di un altro. Le prove si basano su studi precedenti e quanto si è appreso in laboratorio. Ogni prova risponde ad alcune domande scientifiche al fine di trovare nuovi e migliori modi per aiutare i malati di cancro. Durante gli studi clinici di trattamento, le informazioni vengono raccolte circa gli effetti di un nuovo trattamento e come funziona. Se uno studio clinico dimostra che un nuovo trattamento è migliore di quello attualmente in uso, il nuovo trattamento potrebbe diventare “standard”. I pazienti possono voler pensare di prendere parte ad una sperimentazione clinica. Alcuni studi clinici sono aperti solo a pazienti che non hanno iniziato il trattamento.

Adult Treatment Comitato Editoriale. Mielodisplastiche / mieloproliferative Neoplasie trattamento. Bethesda, MD: / tipi / mieloproliferative / paziente / MDS-MPD-al trattamento con. . [PMID: 26389360]